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Die FDA überwacht Berichte über unerwünschte Ereignisse, die von Nahrungsergänzungsmittelunternehmen, Angehörigen der Gesundheitsberufe und Verbraucher sowie andere Produktbeschwerden eingereicht werden, um wertvolle Informationen über die Sicherheit von Produkten zu erhalten, sobald sie auf dem Markt sind. Januar 2011 von Präsident Obama unterzeichnet wurde, gelten für Nahrungsergänzungsmittel und deren Inhaltsstoffe. Das Gesetz ermöglicht es der FDA, sich mehr auf die Vermeidung von Problemen mit der Lebensmittelsicherheit zu konzentrieren, anstatt sich in erster Linie darauf zu verlassen, auf Probleme zu reagieren, nachdem sie aufgetreten sind. Die U.S. Federal Trade Commission, die gegen irreführende Werbung in vermarkteten Produkten vorgeht, hat ein Verbraucherzentrum eingerichtet, um Berichte über falsche gesundheitsbezogene Angaben in der Produktwerbung für Nahrungsergänzungsmittel zu unterstützen.
- Unerwünschte Ereignisse können auch dem Hersteller oder Vertreiber des Produkts über die auf dem Etikett des Produkts angegebene Adresse oder Telefonnummer gemeldet werden.
- Die Europäische Kommission hat auch harmonisierte Vorschriften aufgestellt, um sicherzustellen, dass Nahrungsergänzungsmittel sicher und angemessen gekennzeichnet sind.
- Ein Nahrungsergänzungsmittel kann Nährstoffe liefern, die entweder aus Nahrungsquellen extrahiert oder synthetisch sind, um die Menge ihres Verzehrs zu erhöhen.
- Nahrungsergänzungsmittel dienen der Ergänzung oder Ergänzung der Ernährung und unterscheiden sich von herkömmlichen Lebensmitteln.
Eine Analyse aus dem Jahr 2020 prognostizierte, dass der globale Markt für Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel bis 2028 196,6 Mrd. Eine Vielzahl gesunder Lebensmittel ist der beste Weg, um die Nährstoffe zu erhalten, die Sie benötigen. Einige Menschen erhalten jedoch möglicherweise nicht genügend Vitamine und Mineralien aus ihrer täglichen Ernährung. Wenn dies der Fall ist, können ihre Ärzte ein Nahrungsergänzungsmittel empfehlen, um fehlende Nährstoffe bereitzustellen.
Kräuterergänzungen Und Ältere Erwachsene
Abgesehen von neuen Nahrungsbestandteilen müssen Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln der US-amerikanischen Food and Drug Administration nicht nachweisen, dass ein Produkt sicher oder wirksam ist, um sie verkaufen zu können. Und im Gegensatz zu Arzneimitteln, die USP-Standards erfüllen müssen, um die Produktkonsistenz über mehrere Hersteller hinweg sicherzustellen, sind USP-Standards für Nahrungsergänzungsmittel freiwillig. Vitamin D hingegen hat als „Wundervitamin“ an Popularität gewonnen, das eine Rolle bei der Vorbeugung einer Vielzahl chronischer Krankheiten spielen kann. Die Begründung der gesundheitsbezogenen Angaben für die meisten pflanzlichen Nahrungsergänzungsmittel bleibt jedoch weniger überzeugend. Die Europäische Kommission hat eine Studie über die Verwendung von Stoffen mit ernährungsphysiologischen Wirkungen außer Vitaminen und Mineralstoffen in Nahrungsergänzungsmitteln in Auftrag gegeben.
Eine Überprüfung aus dem Jahr 2013 ergab, dass eine Folsäureergänzung während der Schwangerschaft die Gesundheit der Mutter nicht beeinträchtigte, abgesehen von einer Risikominderung bei niedrigem Serumfolat vor der Geburt und megaloblastischer Anämie. Es gibt kaum Hinweise darauf, dass eine Vitamin-D-Supplementierung die pränatalen Ergebnisse bei Bluthochdruck und Schwangerschaftsdiabetes verbessert. Die Evidenz unterstützt nicht die routinemäßige Anwendung von Vitamin-E-Supplementierungen während der Schwangerschaft, um unerwünschte Ereignisse wie Frühgeburt, fötalen oder neonatalen Tod oder mütterliche Bluthochdruckerkrankungen zu verhindern.
Weitere Informationen Zu Nahrungsergänzungsmitteln
Als Ergänzung zur normalen Ernährung vermarkten Lebensmittelunternehmer Nahrungsergänzungsmittel, bei denen es sich um konzentrierte Nährstoffquellen mit ernährungsphysiologischer Wirkung handelt. Solche Nahrungsergänzungsmittel können in „Dosierungsform“ wie Pillen, Tabletten, Kapseln, Flüssigkeiten in abgemessenen Dosen usw. In den Vereinigten Staaten hat die National Health and Nutrition www.nu-store.de Examination Survey die Gewohnheiten der Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln im Zusammenhang mit der gesamten Nährstoffaufnahme aus der Nahrung bei Erwachsenen und Kindern untersucht. Im Zeitraum von 1999 bis 2012 nahm der Konsum von Multivitaminen ab, und es gab große Unterschiede in der Nutzung individueller Nahrungsergänzungsmittel zwischen den Untergruppen nach Alter, Geschlecht, Rasse/ethnischer Zugehörigkeit und Bildungsstatus.
US Food And Drug Administration
Die Hersteller haben damit begonnen, langkettige mehrfach ungesättigte Fettsäuren DHA und Arachidonsäure in ihre Säuglingsmilchnahrung aufzunehmen. Eine Überprüfung aus dem Jahr 2017 ergab jedoch, dass eine Supplementierung mit DHA und AA für Säuglinge, die mit Säuglingsnahrung gefüttert werden, weder schädlich noch vorteilhaft zu sein scheint. Das U.S. Institute of Medicine legt tolerierbare obere Aufnahmemengen für einige der Vitamine fest. Dies hindert Nahrungsergänzungsmittelunternehmen nicht daran, Produkte mit einem Gehalt pro Portion zu verkaufen, der höher ist als die ULs. Beispielsweise beträgt der UL für Vitamin D 100 µg, aber Produkte sind ohne Rezept für 10.000 IE erhältlich.